Aktuelles
Liebe Mitglieder, in zwei Wochen werde ich nach sechzehn Jahren die Mitarbeit im Vorstand von KEKS beenden. Den Entschluss dazu habe ich bereits bei meiner letzten Wiederwahl in den Vorstand vor zwei Jahren getroffen und auf der Mitgliederversammlung in Düsseldorf im letzten Jahre bereits kommuniziert, das Ganze ist also geplant und keine Überraschung. Die Arbeit […]
KEKS Jubiläums-Bundestreffen Am Samstag, den 8. Juni 2024 fand in Berlin im Karl Storz Haus unser Jubiläumstreffen statt. Im Anschluß an einen ereignis- und informationsreichen Tag haben wir am Abend das 40-jährige Bestehen von KEKS mit euch gefeiert. Auch in diesem Jahr gab es wieder viele Workshops und Seminare mit spezialisierten Ärzten, Therapeuten und Beratern, […]
Macht mit bei unserer Weihnachtsaktion “Spenden statt Schenken“. Wir von KEKS setzen uns seit nunmehr fast 40 Jahren für Kinder und Erwachsene mit kranker Speiseröhre ein. Vom ersten Anruf aus dem Kreissaal über Hilfe bei Verlegungen und der Expertensuche, über hilfreiche Telefonate und Vernetzung mit anderen Betroffenen, das Nachuntersuchungsbuch bis hin zur Transition zur Erwachsenenmedizin […]
Die Beantragung einer Reha ist nicht immer ganz einfach und uns erreichen viele Fragen von euch dazu. Um euch die Suche nach einer passenden Rehabilitationsmaßnahme für euch oder euer Kind ein wenig einfacher zu machen, haben wir eine Entscheidungshilfe und wichtige Links für euch zusammengestellt: Entscheidungshilfe zur Beantragung Kur oder Reha
Die Deutsche Fachgesellschaft für Kinderchirurgie (DGKCH) stimmt den Aussagen in unserer Sonderveröffentlichung im Krümelchen 72 grundsätzlich zu und hat nun eine freiwillige Mindestmenge von mindestens zwei Anastomose-Operationen pro Jahr definiert. Das bedeutet, dass ab sofort nur die Kliniken eine Speiseröhren-Operation bei Kindern mit Ösophagusatresie durchführen sollen, die mehr als zwei von diesen Operationen im Jahr […]
Liebe KEKS-Familien, zur Verbesserung der Betreuung der Patienten mit Ösophagusatresie führt die Kinderchirurgie der Universität Leipzig gemeinsam mit KEKS e.V. eine Studie über die Anwendung von alternativer Medizin zur Behandlung von Problemen und Langzeitfolgen der Ösophagusatresie durch. Dazu wurde ein Fragebogen konzipiert, den ihr über diesen Link aufrufen könnt. Weitere Informationen findet ihr in diesem […]
Die Reisezeit steht vor der Tür. Wir haben für euch wichtige Tipps rund um das Thema Urlaub im Artikel KEKSE auf Reisen sowie Vorbereitungen und Verreisen mit einem KEKS-Kind zusammengefasst. In dieser Tabelle findet ihr die Übersetzungen der wichtigsten medizinischen Begriffe. Grundsätzlich empfehlen wir für weitere Informationen die Webseite des Auswärtigen Amtes. Auf der Webseite […]
Einigen KEKS-Eltern ist aufgefallen, dass ihre Kinder häufig einseitig schwitzen oder andere Auffälligkeiten haben, die nur auf einer Körperseite auftreten. Prof. Dr. med. Oliver Muensterer (Leitung der Kinderchirurgischen Klinik und Poliklinik im Dr. von Haunerschen Kinderspital, LMU Klinikum München, Lehrstuhl für Kinderchirurgie an der LMU München, Mitglied im wissenschaftlichen Beirat von KEKS) hat darum eine […]
Jetzt mitmachen bei der Motorik-Modul-Studie “Krümel meets MoMo“! KEKS hat gemeinsam mit der Universitätsmedizin Mainz und dem Karlsruher Institut für Technologie (KIT) eine Umfrage über die körperliche Leistungsfähigkeit von KEKS-Kindern und -Jugendlichen erstellt. Die Studie bezieht sich auf Kinder und Jugendliche zwischen 4 und 17 Jahren, die mit einer Ösophagusatresie geboren wurden. Alle Eltern und […]