Aktuelles

Am 28. Februar  findet weltweit der Rare Disease Day statt – der internationale Tag der seltenen Erkrankungen. 300 Millionen Menschen weltweit leben mit seltenen Erkrankungen. Auch die Ösophagusatresie gehört dazu. Jedes Jahr werden rund 200 Kinder in Deutschland mit dieser seltenen Fehlbildung der Speiseröhre geboren. Der Rare Disease Day ist eine weltweite Bewegung: Am letzten […]

Wir freuen uns auf das nächste Bundestreffen am 9. Mai 2026  im Tagungshotel Freizeit In in Göttingen. Die Anreise ist am 8. Mai 2025 möglich. Details zur Einladung und zum Programm findet ihr hier. Die Einladungen wurden per E-Mail versandt. Der Anmeldeschluss ist zum 1. März 2026. Anmeldung bitte über dieses Formular anbei. Bei Fragen […]

Liebe Familien, Mitglieder und Interessenten, wir laden herzlich ein zum Erste-Hilfe-Kurs am 21. März 2026 im KEKS-Haus in Stuttgart. Die Besonderheiten zu den Problemen bei KEKS-Kindern (z.B. Notfall “Steckenbleiber”) stehen hierbei im Vordergrund. Die Einladungen wurden bereits per E-Mail versandt. Bei Interesse schreibt uns info@keks.org. Anmeldeschluss ist am 1. März 2026.  

Wir brauchen eure Unterstützung!   EAT, die globale Selbsthilfeorganisation für Ösophagusatresie, hat in Zusammenarbeit mit zahlreichen nationalen Selbsthilfegruppen einen Fragebogen zur Ösophagusatresie entwickelt – verfügbar in insgesamt 14 Sprachen. Ziel dieser Umfrage ist es, eure Erfahrungen, Herausforderungen und Bedürfnisse besser zu verstehen und diese international vergleichbar zu machen. Dafür möchten wir möglichst viele Daten zum […]

Die nächste Mitgliederversammlung wird am 16. April 2026 (von 18-19 Uhr) im KEKS-Haus in Stuttgart-Sommerrain stattfinden. Diese wird in hybrider Form durchgeführt, eine Teilnahme ist auch Online möglich. Die offizielle Einladung erfolgt noch fristgerecht. Zugangsdaten werden im Mitgliederbereich veröffentlicht.

In der Weihnachtszeit rückt das in den Fokus, was wirklich wichtig ist. Jedes Jahr werden in Deutschland rund 200 Kinder mit Ösophagusatresie geboren. Für ihre Familien beginnt damit oft ein Weg voller medizinischer, organisatorischer und emotionaler Herausforderungen. Viele Fragen tauchen auf, Unsicherheiten entstehen und der Bedarf an verlässlicher Unterstützung ist groß. Seit über 40 Jahren […]

In der nächsten Ausgabe des Magazins „Kinder- und Jugendmagazin“ des Thieme Verlags wird ein Beilage, ein sogenanntes Supplement, zum Thema Ösophagusatresie erscheinen, herausgegeben von KEKS e.V. und der Erika-Reinhardt-Stiftung. Das  Magazin (und damit auch das Supplement) richtet sich speziell an Kinderärztinnen und Kinderärzte. Das Supplement bietet fundierte Einblicke in Diagnostik, Therapie und Langzeitversorgung von Kindern […]

4. EOE Patienten- und Ärztetag 2026 – Triff die Experten!  Patienten- und Ärztetag zur Eosinophilen Ösophagitis (EOE) mit Vorträgen und Workshop Freitag, 24.04.2026 von 14.00-19.30 Uhr Uniklinikum Erlangen, großer Hörsaal, Hybridveranstaltung Veranstaltungsleitung: Prof. Dr. med. Andre´Hörning Informationsnachmittag für Pädiatrische Patienten, Eltern von Patienten, erwachsene Patienten, Ärzte, medizinisches Fachpersonal, Ernährungsberater, EOE-Experten und Interessierte Was erwartet Sie? […]

Advent, Advent, ein Lichtlein brennt… Doch nicht nur auf dem Adventskranz, sondern auch in LED-Fahrradbeleuchtungen und Kinderspielsachen. Verschlucken Kinder unbemerkt eine Knopfzelle, kann sie die Speiseröhre verätzen. Eine verschluckte Knopfzelle ist immer ein Notfall! Weitere Informationen findet ihr hier auf unserer Website.   Das Elend der verschluckten Lithium-Knopfzellen – Wenn der Notarzt die Gefahr nicht […]

KEKS lud zum ersten internationalen Symposium “ESOPHAGEAL ATRESIA – BESIDE SURGERY” nach Berlin ein. Details zum Programm. Die Vorträge findet ihr hier.