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SUMMARY:KEKS EXPERTEN ONLINE-FRAGESTUNDE
DESCRIPTION:Jeden 3. Donnerstag im Monat bieten wir euch eine Online-Fragestunde mit dem KEKS-Medizin-Team oder anderen medizinischen Experten. \nDas Thema ist:  Aufenthalt in der Klinik und Entlassungsplanung – Was muss ich beachten? \nDer Link für die Zoom-Konferenz wird ein paar Tage vor dem Termin per Email zugesandt. \nIhr habt Interesse und keine Einladung erhalten oder habt Fragen dazu? \nDann meldet euch bei uns unter info@keks.org. \n 
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SUMMARY:ERSTE HILFE KURS Notfallmaßnahmen beim KEKS-Kind
DESCRIPTION:Wir laden euch ein an einem Erste-Hilfe-Kurs speziell für KEKS-Kinder im KEKS-Haus in Stuttgart teilzunehmen. \nGeplant sind 2 Kurse: von 14:00 – 16:00 Uhr sowie von 16:30 Uhr bis 18:30 Uhr. \nBei Interesse meldet euch bitte verbindlich bis zum 10. Februar 2024 unter info@keks.org an. \nWeitere Details findet ihr hier. Gerne könnt ihr euch über dieses Formular anmelden. \nWir danken Frau Doreen Schlesinger (DESAIC\, Oberärztin – Fachärztin für Anästhesiologie\, Intensivmedizin und Notfallmedizin vom Olgahospital in Stuttgart) für die Leitung des Kurses sowie Mary Buch (KEKS-Mutter) für die Organisation.
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SUMMARY:NEKS ONLINE AUSTAUSCH FÜR ERWACHSENE MEET.NEKS
DESCRIPTION:Dies ist ein Forum für unsere selbstbetroffenen Mitglieder (Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahre) um sich über ihre Wünsche\, Bedürfnisse & Herausforderungen auszutauschen.\nWelche “Tipps & Tricks” habt ihr entwickelt\, die euch sowohl im Alltag als auch im Privatleben weitergeholfen haben? Hier habt ihr die Möglichkeit\, miteinander in den Erfahrungsaustausch zu kommen. \nBei fachmännischem Bedarf können Mitglieder oder Interessenten auf bereits bestehende Erfahrungen und den Wissensschatz von KEKS aufbauen. \nInteressenten sind willkommen! Eine Anmeldung ist erforderlich. Schreibt einfach an meet.neks@keks.org.
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SUMMARY:Rare Disease Day 2024
DESCRIPTION:Der Rare Disease Day ist eine weltweite Bewegung: Seit 2008 vereinen sich immer am letzten Tag im Februar Menschen auf der ganzen Welt\, um auf die Anliegen und Bedarfe der “Waisen der Medizin” aufmerksam zu machen und gemeinsam Stärke und Zusammenhalt zu demonstrieren. Hunderttausende sind mittlerweile jedes Jahr dabei. \nIn Deutschland veranstalten Menschen am und um den letzten Tag im Februar öffentlichkeitswirksame Aktionen wie bunte Infoveranstaltungen\, Flashmobs\, Straßenaktionen oder Fachtagungen etc. Auf Twitter\, Instagram und Co. rühren sie kräftig die Werbetrommel  und schaffen so Aufmerksamkeit.  \nWeitere Informationen findet ihr auf der Website unseres Dachverbandes\, der Allianz Seltener Erkrankungen (ACHSE) e.V.
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