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SUMMARY:NEKS - ONLINE Treffen
DESCRIPTION:Neues Angebot aufgrund zahlreicher Anfragen: \nLaura Unger und Julia Schärer starten mit einem Online-NEKS-Austausch-Angebot! \nWir bauen einen Raum auf\, in dem sich (erwachsene) Mitglieder auf monatlicher Basis über ihre Wünsche\, Bedürfnisse & Herausforderungen austauschen. \nAls Ziel haben wir uns gesetzt\, dass wir mit dem gegenseitigen Austausch “Tipps & Tricks” entwickeln\, die uns sowohl im Alltag als auch im Privatleben unter die Arme greifen. Bei fachmännischem Bedarf können Mitglieder oder Interessenten auf bereits bestehende Erfahrungen und den Wissensschatz von KEKS aufbauen. \nInteressenten sind herzlich willkommen! \nWir bitten um Anmeldung unter meet.neks@keks.org
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SUMMARY:KEKS Experten Online-Fragestunde
DESCRIPTION:Jeden 3. Donnerstag im Monat bieten wir euch eine Online-Fragestunde mit dem KEKS-Medizin-Team oder anderen medizinischen Experten. \nDer Link für die Zoom-Konferenz wird ein paar Tage vor dem Termin per Email zugesandt. \n  \nIhr habt Interesse und keine Einladung erhalten oder habt Fragen dazu? \nDann meldet euch bei uns unter info@keks.org. \n 
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SUMMARY:Rare Disease Day
DESCRIPTION:Rare Disease Day – Am  Montag\, den 28. Februar\, ist der Tag der seltenen Erkrankungen.\n300 Millionen Menschen weltweit leben mit seltenen Erkrankungen. Auch die Ösophagusatresie gehört dazu.\nDer Rare Disease Day ist eine weltweite Bewegung:\nAm letzten Tag im Februar auf der ganzen Welt\, um auf die Anliegen und Bedarfe der “Waisen der Medizin” aufmerksam zu machen und gemeinsam Stärke und Zusammenhalt zu demonstrieren. Weitere Infos zu seltenen Erkrankungen und den weltweiten Aktionen findet ihr auf der offiziellen Website des Rare Disease Days und auf der Seite der ACHSE\,  der Allianz chronischer seltenen Erkrankungen.“
URL:https://www.keks.org/event/rare-disease-day/
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